植物種子和器官大小是重要的農(nóng)藝性狀，種子和器官大小的調控也是重要的發(fā)育生物學問題。中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所李云海研究組的前期工作表明，泛素受體蛋白DA1與兩個E3泛素連接酶DA2和EOD1/BB直接互作，協(xié)同調控種子和器官大小（Li et al., Genes & Development 2008; Xia et al., Plant Cell 2013）。此外，DA1通過介導去泛素化酶UBP15/SOD2以及轉錄因子TCPs蛋白的降解調控種子和器官大?。―u et al., Plant Cell 2014; Peng et al., Plant Cell 2015）。但是，DA1與兩個E3蛋白協(xié)同作用的機制以及DA1介導底物降解的機制仍不清楚。

　　李云海研究組與英國John Innes Centre、比利時根特大學以及德國Leibniz Institute of Plant Biochemistry合作，發(fā)現(xiàn)了泛素受體DA1具有蛋白酶活性，E3泛素連接酶能夠激活DA1蛋白酶活性，并通過切割下游底物調控種子和器官大小的重要機制。DA1含有兩個保守的泛素結合區(qū)、一個LIM結構域和一個C端蛋白酶結構域。E3泛素連接酶DA2和EOD1通過泛素化DA1，激活了DA1的蛋白酶活性?；罨腄A1可以切割UBP15，TCP15，TCP22等下游底物。因此，該研究揭示了DA1的蛋白酶活性通過協(xié)同調控下游底物的穩(wěn)定性調控種子和器官大小的重要機制。

　　該研究結果于2月6日在線發(fā)表于《基因與發(fā)育》（Genes & Development，doi:10.1101/gad.292235.116）。董慧、Jack Dumenil、Fuhao Lu、李娜等為共同第一作者，Michael Bevan和李云海為共同通訊作者。該研究得到了科技部、國家自然科學基金委和農(nóng)業(yè)部的資助。

　　具有蛋白酶活性的泛素受體DA1調控種子和器官大小的分子模型