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遺傳發(fā)育所在植物染色體分離和取向研究中取得進(jìn)展

http://www.aybearing.cn 2017-01-17 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)院網(wǎng)站 作者: 發(fā)表評(píng)論(0)

  染色體正確分離和精確的取向是保證生物體的發(fā)育、基因組的穩(wěn)定及配子正確形成的前提。植物細(xì)胞有絲分裂在中期染色體形成雙取向(bi-orientation),減數(shù)分裂I同源染色體配對(duì)形成二價(jià)體染色體的取向是單取向(mono-orientation),減數(shù)分裂II中期染色體形成類(lèi)似有絲分裂的染色體取向。非常有趣的科學(xué)問(wèn)題是,為什么減數(shù)分裂需要進(jìn)行兩次不同的染色體分離并形成不同的取向?是什么因子控制或決定這樣的過(guò)程?在酵母和哺乳動(dòng)物的研究中發(fā)現(xiàn),激酶-磷酸化-保護(hù)蛋白(The Bub1-H2Aph-Sgo1)的通路及與紡錘體組裝檢測(cè)復(fù)合物(spindle assembly checkpoint (SAC) components)對(duì)姊妹染色體單體和染色體分離起著非常重要的作用,但在植物細(xì)胞分裂,特別是植物減數(shù)分裂過(guò)程中,對(duì)此了解非常少。

  中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所韓方普研究組以玉米減數(shù)分裂突變體及玉米特殊的小染色體為載體研究組蛋白H2AT133位點(diǎn)的磷酸化以及相關(guān)激酶,揭示這些復(fù)合物在染色體單體取向和染色體分離中的作用。玉米中,與前人的研究不同,Bub1-SGO1 的招募與REC8 粘鏈(cohesion)蛋白無(wú)關(guān),SGO蛋白不能保護(hù)減數(shù)分裂I的染色體著絲粒完整而發(fā)生姊妹染色單體提早分離。ChIP-seq結(jié)果表明:H2AphThr133的磷酸化間期主要發(fā)生在CENH3的核小體上,隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行,磷酸化逐漸擴(kuò)增到內(nèi)側(cè)著絲粒以及近著絲粒區(qū)域,這也是為什么失去活性的著絲粒沒(méi)有組蛋白H2AThr133的磷酸化信號(hào)(Dong and Han,2012)。

  該工作詳細(xì)研究了Bub1的定位及細(xì)胞周期變化,結(jié)合RNAi與磷酸化信號(hào)變化,在特殊的微小染色體、玉米減數(shù)分裂突變體中發(fā)現(xiàn)這一復(fù)合物與減數(shù)分裂I染色體著絲粒的取向無(wú)關(guān),與著絲粒的活性相關(guān)。在植物染色體取向和分離過(guò)程中,具有非常復(fù)雜的動(dòng)態(tài)變化及調(diào)節(jié)機(jī)制。

  上述初步研究結(jié)果于1月12日發(fā)表在New phytologist 雜志(DOI:10.1111/nph.14415),韓方普研究組的博士研究生蘇漢東為論文第一作者。該項(xiàng)研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金委的資助。

  染色體正確分離和精確的取向是保證生物體的發(fā)育、基因組的穩(wěn)定及配子正確形成的前提。植物細(xì)胞有絲分裂在中期染色體形成雙取向(bi-orientation),減數(shù)分裂I同源染色體配對(duì)形成二價(jià)體染色體的取向是單取向(mono-orientation),減數(shù)分裂II中期染色體形成類(lèi)似有絲分裂的染色體取向。非常有趣的科學(xué)問(wèn)題是,為什么減數(shù)分裂需要進(jìn)行兩次不同的染色體分離并形成不同的取向?是什么因子控制或決定這樣的過(guò)程?在酵母和哺乳動(dòng)物的研究中發(fā)現(xiàn),激酶-磷酸化-保護(hù)蛋白(The Bub1-H2Aph-Sgo1)的通路及與紡錘體組裝檢測(cè)復(fù)合物(spindle assembly checkpoint (SAC) components)對(duì)姊妹染色體單體和染色體分離起著非常重要的作用,但在植物細(xì)胞分裂,特別是植物減數(shù)分裂過(guò)程中,對(duì)此了解非常少。

  中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所韓方普研究組以玉米減數(shù)分裂突變體及玉米特殊的小染色體為載體研究組蛋白H2AT133位點(diǎn)的磷酸化以及相關(guān)激酶,揭示這些復(fù)合物在染色體單體取向和染色體分離中的作用。玉米中,與前人的研究不同,Bub1-SGO1 的招募與REC8 粘鏈(cohesion)蛋白無(wú)關(guān),SGO蛋白不能保護(hù)減數(shù)分裂I的染色體著絲粒完整而發(fā)生姊妹染色單體提早分離。ChIP-seq結(jié)果表明:H2AphThr133的磷酸化間期主要發(fā)生在CENH3的核小體上,隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行,磷酸化逐漸擴(kuò)增到內(nèi)側(cè)著絲粒以及近著絲粒區(qū)域,這也是為什么失去活性的著絲粒沒(méi)有組蛋白H2AThr133的磷酸化信號(hào)(Dong and Han,2012)。

  該工作詳細(xì)研究了Bub1的定位及細(xì)胞周期變化,結(jié)合RNAi與磷酸化信號(hào)變化,在特殊的微小染色體、玉米減數(shù)分裂突變體中發(fā)現(xiàn)這一復(fù)合物與減數(shù)分裂I染色體著絲粒的取向無(wú)關(guān),與著絲粒的活性相關(guān)。在植物染色體取向和分離過(guò)程中,具有非常復(fù)雜的動(dòng)態(tài)變化及調(diào)節(jié)機(jī)制。

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